Cerca e prenota
Referto ecografico
Immediato.
Test ecografico e del sangue per valutare il rischio di anomalie nel feto
L’UltraScreening è un percorso di screening prenatale altamente accurato che combina ecografia di I livello e analisi biochimiche materne per valutare in modo precoce il rischio di anomalie cromosomiche e malformazioni fetali.
È un esame non invasivo, sicuro e raccomandato tra l’11ª e la 13ª settimana di gravidanza.
A chi serve l'ultrasceenig
UltraScreening è indicato per tutte le donne in gravidanza, in particolare:
- future mamme che desiderano una valutazione precoce del rischio cromosomico
- donne dai 30 anni in su (a maggior ragione sopra i 35)
- gravidanze ottenute con PMA
- presenza di familiarità per trisomie o patologie cromosomiche
- primo controllo approfondito prima di decidere un eventuale NIPT
- mamme che vogliono un’ecografia molto dettagliata del primo trimestre
Come funziona ultrascreening
UltraScreening integra tre componenti fondamentali:
01
Ecografia del Primo Trimestre (11+5 – 13+6)
02
Analisi biochimiche materne: PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) β-hCG libera
03
Calcolo del rischio personalizzato
Durata e preparazione
40 minuti
- Preparazione: nessuna, non è necessario il digiuno per il prelievo del sangue
- Settimana consigliata: 11ª – 13ª settimana
- Si raccomanda di portare eventuali ecografie pregresse.
Perché scegliere UltraScreening
Screening precoce
Si esegue prima rispetto a molti test, offrendo una visione accurata già nel primo trimestre.
Ecografia dettagliatissima
La valutazione morfologica precoce aumenta la possibilità di identificare anomalie strutturali.
Massima sicurezza
Nessun rischio per il feto.
Possibilità di completare il percorso con NIPT
UltraScreening è complementare al NIPT (G-TEST, UltraNIPT, ecc.).
La combinazione dei due aumenta notevolmente l’accuratezza della diagnosi prenatale.
Indica eventuali rischi placentari
Valori biochimici alterati possono suggerire:
- rischio di preeclampsia
- ritardo di crescita fetale (IUGR)
- complicanze del terzo trimestre
fattori su cui intervenire preventivamente.
Referti e tempi di consegna
Risultati biochimici e calcolo rischio integrato
14 giorni di calendario.
Possibilità di consulenza genetica dedicata in caso di rischio aumentato.
FAQ - Domande frequenti
UltraScreening sostituisce il NIPT?
No:
🔹 UltraScreening = valutazione ecografica + rischio statistico
🔹 NIPT = analisi del DNA fetale
Sono metodiche complementari.
È affidabile?
Sì, ha un’accuratezza molto elevata, soprattutto per T21, e individua anche molte anomalie strutturali non evidenziabili con il NIPT.
Se il test risulta “a rischio”?
Il ginecologo propone:
- NIPT avanzato
- o, nei casi più indicati, amniocentesi/villocentesi
Si può fare anche in gravidanza gemellare?
Sì, con protocolli specifici.
Serve impegnativa?
No, è un test libero.
Lo staff medico
Hai bisogno di informazioni?
Chiamaci o compila il form
Altri servizi di Poliambulatorio
Torna su